A TÉCNICA DE CRISPR-Cas9 NA TERAPIA GÊNICA: uma revisão da literatura

Caroline Mota Souza Barboza, Marcella Martins Terra, Maria Luísa Candido Ribeiro, Jacksiane Brandão Silva

Resumo


As técnicas para edição genômica, inicialmente, tinham como fundamento a averiguação de áreas específicas do DNA. Diante dos avanços nas pesquisas, foi identificada uma nova técnica de edição gênica, capaz de modificar sequências de DNA de forma precisa, a CRISPR-Cas9. Com isso, surgiu a possibilidade de identificar terapêuticas que se beneficiem da tecnologia CRISPR-Cas9. Portanto, o presente trabalho tem como objetivo avaliar o uso desta tecnologia na terapia gênica, assim como apresentar algumas das doenças que poderiam ser tratadas por ela, e abordar questões éticas envolvidas nos processos de edição gênica em humanos. Para isso, foi realizada uma revisão integrativa da literatura, com pesquisas em fontes seguras, artigos no idioma de inglês e português. Ao final, pode-se concluir que o sistema CRISPR-Cas9 é uma opção promissora para as terapias gênicas, porém deve ser usada com cautela, levando em consideração as questões éticas que envolvem as técnicas de edição gênica.

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