Hemofilia ao longo do tempo e suas formas diagnósticas
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PDFReferências
ALMEIDA F.A e VIDALT.O. Hemofilia na infância: o impacto da doença sobre a atuação dos pais na educação da criança [Trabalho de conclusão de curso de Enfermagem]. São Paulo, Brasil: Hospital Israelita Albert Einstein. 2008.
AANTUNES,S.W. et al. Manual de tratamento das coagulapatias hereditárias. São Paulo, 2005.
APH – Associação Portuguesa de Hemofilia e de outras Coagulopatias Congênitas. 2013. Dispinível em: Acesso em: 25 nov. 2017
Brasil. Ministério da Saúde do Brasil. Hemofilia congênita e inibidor: manual de diagnóstico e tratamento de eventos hemorrágicos. Elaborado por: Marcelo Thá Accioly Veiga, Suely Meireles Rezende, Silmara Aparecida Lima Montalvão. Brasília: 2009.
Brasil. Ministério da Saúde do Brasil. Manual de reabilitação na hemofilia. Elaborado por: Mônica Hermida Cerqueira et al. Brasília: 2011.
BRINKE A.,et al. Two chimaeric transcription units result from an inversion breaking intron 1 of the factor VIII gene and a region reportedly affected by reciprocal translocations in T-cell leukaemia. Hum Mol Genet. 1996;12:1945-51.
CABRAL, D. R. "Hemofilia: aspectos fisiológicos, moleculares, genéticos e possiveis tratamentos." (2015).
CALEGARO, J. U. M. Avaliação clínica após um ano da sinovectomia por samário-153 hidroxiapatita em pacientes com artropatia hemolítica. 2007. 64 páginas. Dissertação submetida para a obtenção do título de Mestre em Ciências Médicas. Brasília, 2007.
CARVALHO E.S. Hemofilia A: Revisão Bibliográfica. Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador- BA. 2007.
CHAVES D.G, RODRUGUES C.V. Desenvolvimento de inibidores do fator VIII na hemofilia A. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 2009; 31(5): 384-90.
CHESP – Centro do Hemofílicos do Estado de São Paulo. Disponível em: Acesso em: 25 nov. 2017
COLOMBO, R. T. and JÚNIOR, Z.G. "Hemofilias: Fisiopatologia, Diagnóstico e Tratamento." Infarma-Ciências Farmacêuticas 25.3 (2013): 155-162.
DUNN, A.L.Fisiopatologia, diagnóstico e prevenção de artropatia em pacientes com hemofilia. Hemofilia, v. 17, n. 4, p. 571-578, 2011.
FERNANDES, A. C, et al. O uso de células-tronco mesenquimais como nova perspectiva de tratamento para hemofilia B. Três Corações, 2011. Revista da Universidade Vale do Rio Verde, v. 9, n. 1, p. 239-257.
FERNANDES, A.C. et al da proteína recombinante Fator IX da coagulação sanguínea humana em células de mamífero. 2014
FLORES, R. P. G. et al. Hemofilia e Anestesia. Rev. Bras. Anestesiol. 2004; 54: 867-68.
FREIRE M., et al. Hemofilia A adquirida associada à artrite reumatoide. Rev. Bras. Reumatol. 2009; 49(03): 302-9.Bernard J, Lévy JP. Hematologia. 9 ed. Rio de Janeiro: Medsi, 1998. 336-339p.
GOODEVE A, PEAKE I.R.The molecular basis hemophilia a: genotypephenotype relationships and inhibitor development. Semin Thromb Hemost. 2003;29:23-30
GOODEVE A. et al. Experience of a single Italian center in genetic counseling for hemophilia: from linkage anayisis to molecular diagnosis.
GRAY, S.t. and GEORGE B. D. Esboço histórico da operação da transfusão do sangue. 1922
HAY C.R. , et al. Factor VIII inhibitors in mild and moderate-severity haemophilia A. Thromb Haemost. 1998;79:762-6.
IGRAM, G. I. C. The history of haemophilia. 1976
II Congresso Nacional de Pesquisa em Ciências Sociais Aplicadas – II CONAPE Francisco Beltrão/PR, 02, 03 e 04 de outubro de 2013.Coagulopatias hereditárias: hemofilia de Doença de Von Willebrand que incidem na região de abrangência da 8° regional da saúde III:IIIIIIII Thais Silva de Carvalho 1 Thamara Andressa Fagundes 2 Gisele Arruda 3 Franciele Aní Caovilla Follador.
LAKICH D. et al Inversions disrupting the factor VIII gene are a common cause of severe haemophilia A. Nat Genet. 1993;5:236-41.
MANSO V.M.C. Panorama histórico e distribuição da hemofilia no Brasil. 2011 [30 out. 2011]; Available Rodrigues N. Hemofilia: origem, transmissão e terapia génica. Universidade Nova de Lisboa. 2005 [cited 2011 20/10]. Available from: http://biogilde.files.wordpress. com/2010/11/hemofilia.pdf.
OLDENBURG J. et al HLA Genotype of patients with severe haemophilia A due to intron 22 inversion with and without inhibitors of factor VIII. Thromb Haemost. 1997;77:238-42
OLDENBURG J. et al. Risk factor for inhibitor development in hemophilia A. Haematologica. 2000;85(Suppl 10):7-17.
OLIVEIRA, L.H. Levantamento bibliográfico, leitura, fichamento e resenha.2008. Disponível em:. Acesso em 28 de abril de 2015.
PINTO, G.M, et al. Hemofilia A. Porto Alegre: Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre. 2001. 30p
PIO, S. et al. "As bases moleculares da hemofilia A." Revista da Associação Médica Brasileira 55.2 (2009): 213-219.
PIO, S.F., et al. As bases moleculares da hemofilia A. Rev. da Assoc. Med. Bras. 2009; 55(2): 213-9.from: http://www.inicepg.univap.br/ cd/INIC_2007/ trabalhos/saude/epg/EPG00098_01C.pdf.
RAPAPORT, T.S. Hematologia: introdução. São Paulo: Rocca. 1990. 403-9p.
REZENDE, S.M. et al. Registry of inherited coagulopathies in Brazil: first report. Haemophilia. 2009; 15: 142–149.
RODRIGUES, N. C. A. Hemofilia: origem, transmissão e terapia gênica. Lisboa, 2005.
ROSSET, C. Genética, patologia molecular e formação de inibidores anti-FVIII na hemofilia A. 2013. 122 páginas. Dissertação submetida para a obtenção do título de Mestre em Genética e Biologia Molecular. Porto Alegre, 2013.
ROSSI, M.B. Hemofilia: o cuidado e a dimensão psicológica do adoecimento. 2013
SPIEGEL, P.C. et al. Surface-exposed hemophilic mutations across the factor VIII C2 domain have variable effects.Tagariello G, Belvoni D, Salviato R, Are A, De Biasi E.,
TEIXEIRA, A. P. Transfusão do sangue. 1884
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