Hemofilia ao longo do tempo e suas formas diagnósticas

Resumo

A hemofilia é caracteriza por ser uma doença hereditária que afeta a coagulação sanguínea, por consequência de ausência da ação de importantes fatores de coagulação, o fator VIII (hemofilia A) e IX (hemofilia B). Essa patologia é gerada a partir de uma alteração que ocorre nos genes codificadores desses determinados fatores, a alteração é encontrada ao longo do braço do cromossomo sexual X, mas pode também ser causado de forma adquirida, sendo essa forma, mais rara de acontecer. O acometimento da hemofilia A é mais severo e frequente, do que da hemofilia B. As duas classes apresentam mesmo aspecto clínico e genético, a diferenciação das classes é por meio da dosagem específica dos anticoagulantes VIII e IX, tal ato é necessário, pois quando ocorre um sangramento, é tratado com concentração específica de plasma, que contém o fator. As hemofilias A e B acabam tendo semelhança clinicamente, o que faz confundir uma com a outra, sendo importante diferenciar uma da outra, pois em situações onde há extremo sangramento, a maneira que consegue controlar é fazendo a aplicação do fator ausente no paciente.